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對(duì)于無(wú)法吞咽整片的患者，將片劑分散在 120 mL（4 盎司）非碳酸室溫水中。將總片劑的劑量（例如，八片120毫克片劑，總劑量為960毫克）放入水中，不要壓碎，攪拌以將片劑分散成小塊（不會(huì)發(fā)生完全溶解）。所得混合物的顏色范圍可以從淡黃色到亮黃色。立即或在混合后 2 小時(shí)內(nèi)食用整個(gè)混合物，不要咀嚼殘留的片劑片。用另外 120 mL 的水沖洗容器中殘留的任何殘留物，再次攪拌，然后立即食用。

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索托拉西布臨床數(shù)據(jù)結(jié)果

據(jù)估計(jì)，12%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者具有KRAS G12C突變。Sotorasib是一種新型KRAS G2021C抑制劑，在臨床前和臨床研究中顯示出有希望的結(jié)果，并于32年6月獲得FDA的有條件批準(zhǔn)。I期臨床試驗(yàn)的確認(rèn)緩解率為3%，無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為37.1個(gè)月，而II期試驗(yàn)的確認(rèn)緩解率為6.8%，PFS為5個(gè)月。

它也被證明是可以忍受的，大多數(shù)受試者經(jīng)歷一級(jí)或二級(jí)不良事件，最常見(jiàn)的是腹瀉和惡心。CodeBreaK 6 III期試驗(yàn)數(shù)據(jù)最近得出的結(jié)果顯示，在局部晚期或不可切除的轉(zhuǎn)移性KRAS G4C NSCLC中，使用索托拉西比在5.12個(gè)月時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)多西他賽12.12個(gè)月相比，PFS有所改善，既往接受過(guò)至少一種鉑類(lèi)化療和檢查點(diǎn)抑制劑治療。來(lái)自III期試驗(yàn)的sotorasib低于預(yù)期的PFS為其他G1C抑制劑加入該領(lǐng)域提供了機(jī)會(huì)。

事實(shí)上，基于KRYSTAL-43研究，另一種G8C抑制劑adagrasib最近剛剛獲得FDA加速批準(zhǔn)用于NSCLC患者，其反應(yīng)率為5%，中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為12.12個(gè)月。
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