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肝纖維化是不是就是肝硬化

來源: 責編: 時間:2025-07-20 18:25:27 瀏覽量:147
導讀 肝纖維化不等于肝硬化,肝纖維化是肝臟損傷修復過程中結締組織異常增生的病理狀態,肝硬化則是肝纖維化持續進展導致的終末期不可逆病變。兩者區別主要在于病理程度、可逆性、臨床表現、治療策略及預后差異。

肝纖維化不等于肝硬化,肝纖維化是肝臟損傷修復過程中結締組織異常增生的病理狀態,肝硬化則是肝纖維化持續進展導致的終末期不可逆病變。兩者區別主要在于病理程度、可逆性、臨床表現、治療策略及預后差異。ppf28資訊網——每日最新資訊28at.com

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1、病理程度:

肝纖維化表現為肝內膠原纖維沉積但保留基本肝小葉結構,肝硬化則出現假小葉形成和肝實質結節性再生。肝纖維化分級(F0-F4)中,F4期才定義為肝硬化。ppf28資訊網——每日最新資訊28at.com

2、可逆性差異:

早期肝纖維化(F1-F2)通過消除病因可實現逆轉,肝硬化因血管架構破壞基本不可逆。酒精性肝病戒酒6個月后纖維化可改善,但肝硬化僅能控制并發癥。ppf28資訊網——每日最新資訊28at.com

3、臨床表現:

肝纖維化多無癥狀或僅乏力納差,肝硬化則出現門脈高壓(腹水、食管靜脈曲張)、肝功能衰竭(黃疸、肝性腦病)等終末期表現。超聲檢查中肝纖維化僅見回聲增粗,肝硬化伴肝表面結節樣改變。ppf28資訊網——每日最新資訊28at.com

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4、治療策略:

肝纖維化以抗病毒(恩替卡韋治療乙肝)、戒酒、減肥等病因治療為主,肝硬化需針對并發癥使用普萘洛爾降低門脈壓力、乳果糖預防肝性腦病等綜合管理。ppf28資訊網——每日最新資訊28at.com

5、預后差異:

代償期肝硬化5年生存率約80%,失代償期降至20%。肝纖維化患者10年肝癌發生率不足1%,肝硬化患者每年肝癌風險達3%-6%。瞬時彈性成像檢測肝硬度值>12.5kPa提示肝硬化可能。ppf28資訊網——每日最新資訊28at.com

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建議肝纖維化患者每6個月監測肝功能、肝臟超聲及肝纖維化掃描,肝硬化患者需終身隨訪。飲食采用優質蛋白(魚蝦、豆制品)配合復合維生素補充,避免堅硬食物預防消化道出血。適度有氧運動(每周150分鐘快走)可改善肝臟代謝,但肝硬化伴腹水者應限制鈉鹽攝入并監測體重變化。任何不明原因乏力或腹脹加重應及時肝病專科就診。ppf28資訊網——每日最新資訊28at.com

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