血友病出現(xiàn)抗藥性時可通過調(diào)整凝血因子制劑類型、使用旁路制劑、免疫耐受誘導(dǎo)治療、基因治療及預(yù)防性治療等方式干預(yù)。抗藥性可能與基因突變、免疫反應(yīng)異常、凝血因子制劑使用不當(dāng)?shù)纫蛩赜嘘P(guān),通常表現(xiàn)為凝血因子輸注后止血效果下降、關(guān)節(jié)或肌肉反復(fù)出血等癥狀。
對于抑制物滴度較低的患者,可嘗試更換不同來源的凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑。人源性凝血因子濃縮劑可能降低免疫原性,部分重組凝血因子制劑如重組人凝血因子Ⅷ注射液通過基因工程技術(shù)生產(chǎn),可減少抗體產(chǎn)生。治療期間需定期監(jiān)測抑制物水平,評估止血效果。
激活的凝血酶原復(fù)合物如注射用重組人凝血因子Ⅶa可直接激活凝血途徑,繞過凝血因子Ⅷ或Ⅸ發(fā)揮作用。注射用凝血酶原復(fù)合物通過提供凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ實現(xiàn)止血,適用于高滴度抑制物患者。這類藥物需在出血發(fā)作時及時使用,嚴重出血需住院治療。
通過長期規(guī)律輸注大劑量凝血因子,促使免疫系統(tǒng)產(chǎn)生耐受。常用方案為每日輸注凝血因子Ⅷ50-100IU/kg或凝血因子Ⅸ200IU/kg,持續(xù)數(shù)月到數(shù)年。可聯(lián)合免疫抑制劑如醋酸潑尼松片、環(huán)磷酰胺片等降低抗體水平,治療期間需密切監(jiān)測抑制物滴度變化。
通過病毒載體將正常凝血因子基因?qū)牖颊吒闻K細胞,實現(xiàn)內(nèi)源性凝血因子持續(xù)表達。目前已有針對血友病B的腺相關(guān)病毒載體基因治療藥物獲批,可顯著提升凝血因子Ⅸ活性。基因治療需評估肝臟功能及免疫狀態(tài),可能出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高等不良反應(yīng)。
對反復(fù)出現(xiàn)抑制物的患者,建議采用低劑量凝血因子預(yù)防性輸注,維持基礎(chǔ)凝血因子活性。可配合抗纖溶藥物如氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液減少出血風(fēng)險,同時避免創(chuàng)傷性操作。日常需使用軟毛牙刷、防滑鞋等防護用具,關(guān)節(jié)出血發(fā)作時立即制動并冰敷。
血友病患者出現(xiàn)抗藥性后應(yīng)每3個月檢測一次抑制物滴度,避免劇烈運動和高風(fēng)險活動。飲食需保證充足維生素K攝入,如菠菜、西蘭花等綠葉蔬菜有助于凝血因子合成。所有治療均需在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下進行,不可自行調(diào)整凝血因子劑量或用藥方案。出現(xiàn)頭痛、嘔血等嚴重出血癥狀時須立即急診處理。
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